可的松
结构式
| 物竞编号 | 0135 |
|---|---|
| 分子式 | C23H30O6 |
| 分子量 | 402.48 |
| 标签 |
醋酸可的松, 可的松醋酸酯, 醋酸孕酮, 皮质素, 醋酸皮质酮, 孕甾-4-烯-17α, 21-二醇-3,11,20-三酮-21-醋酸酯, 21-乙酰氧基-17α, 羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮, cortisone 21-acetate, 11-dehydro-17-hydroxycorticosterone acetate, 11-dehydro-17-hydroxycorticosterone-21-acetate, 17,21-dihydroxypregn-4-ene-3,11,20-trione acetat, 激素 |
编号系统
CAS号：50-04-4
MDL号：MFCD00003609
EINECS号：200-006-5
RTECS号：GM9140000
BRN号：2067543
PubChem号：24278306
物性数据
1. 性状：白色或类白色结晶性粉末，无气味
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：237-240 °C。
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：212 ° (C=1, MeOH)
8. 闪点（ºC）： 223
9. 比旋光度（º）：[α]25D+166°
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：未确定
毒理学数据
1、急性毒性：小鼠腹腔LD50：35 mg/kg；
2、致畸性：枯草芽孢杆菌试验：5 gm/L
3、生殖毒性
大鼠口径TDLo：母体300 mg/kg；大鼠口径TDLo：父体56mg/kg；
大鼠腹腔TDLo：800 mg/kg；大鼠皮下TDLo：400 mg/kg，怀孕1-8天；大鼠皮下TDLo：500 mg/kg，怀孕12-13天；
大鼠肌肉TDLo：300mg/kg，怀孕12-15天；大鼠肌肉TDLo：500mg/kg，怀孕8-17天；大鼠肌肉TDLo：700mg/kg，怀孕16-22天；
大鼠肠道TDLo：600 mg/kg，怀孕7-14天；大鼠肠道TDLo：60 mg/kg，怀孕16-19天
小鼠腹腔TDLo：182 mg/kg，怀孕13天；小鼠腹腔TDLo：400mg/kg，怀孕8-11天；
小鼠皮下TDLo：100 mg/kg，怀孕9-12天；小鼠皮下TDLo：122 mg/kg，怀孕13天；小鼠皮下TDLo： 50 mg/kg，怀孕14天；
小鼠肌肉TDLo：200mg/kg，怀孕11-12天；小鼠肌肉TDLo：96mg/kg，怀孕13天；小鼠肌肉TDLo：200mg/kg，怀孕11-14天
小鼠肠道TDLo：100 mg/kg；
狗肌肉TDLo：150 mg/kg；
兔子肌肉TDLo：25 mg/kg；兔子眼睛TDLo：2880 ug/kg；
生态学数据
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：103.75
2、 摩尔体积（cm3/mol）：318.1
3、 等张比容（90.2K）：858.0
4、 表面张力（dyne/cm）：52.8
5、 极化率（10-24cm3）：41.13
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.1
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：6
4、 可旋转化学键数量：4
5、 互变异构体数量：30
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：97.7
7、 重原子数量：29
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：827
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：6
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1
性质与稳定性
白色针状结晶或结晶性粉末(丙酮)，无气味。在空气中稳定。Mp239- 241℃，比旋光度[α]20D+164°(0.5%，丙酮)、[α]23D+169°(氯仿)、[α]25D+208°-+217°(二氧六环)，本品的乙醇溶液在240nm波长处有大吸收。易溶于氯仿(1：4)，溶于丙酮(1：75)，微溶于乙醇和，难溶于水。本品溶于呈黄色而无荧光(与醋酸氢化可的松相区别)。
贮存方法
遮光，密封保存。
合成方法
1、用妊娠双烯醇酮经环氧化、沃氏氧化、霉菌氧化、铬酸氧化、溴化氢开环，雷尼镍催化脱溴、碘化并乙酰氧基置换制得；
2、以醋酸孕甾双烯醇酮为原料，依次经过氧化氢氧化、沃氏氧化、黑根菌生物氧化、铬酐氧化得11-酮基-16，17α环氧黄体酮，经氢溴酸开环，氢化脱溴得可的松，后者与碘反应，再与熔融醋酸钾作用得粗品，后重结晶而得。
用途
生化研究，肾上腺皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏等作用；泼尼松醋酸酯的中间体。本身为抗炎剂。用于治疗肾上腺皮质低功能症、类风湿性关节炎、风湿病、红斑狼疮等病。
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